После трагедии в Тюрлях Молодечненского района попали под временный запрет «Цефтриаксон» и «Лидокаина гидрохлорид»

Изображение использовано в качестве иллюстрации. Фото с сайта syl.ru
Изображение использовано в качестве иллюстрации. Фото с сайта syl.ru
Опубликовано:

Приостановлена продажа и применение двух лекарственных средств определенных партий.

В распоряжении редакции портала tut.by оказались документы, которые Министерство здравоохранения разослало учреждениям здравоохранения и аптекам после смерти 31-летней жительницы Молодечненского района.

Напомним, по факту гибели женщины следователи проводят проверку. Назначена экспертиза по лекарственным средствам.

До выяснения причин, по которым у Ольги Бабкевич после инъекции в медпункте развилась «тяжелая нежелательная реакция», приостановлена продажа и применение двух лекарственных средств определенных партий.

Письмо «О приостановлении реализации и медицинского применения лекарственных средств» от 20 января подписано заместителем министра здравоохранения Вячеславом Шило.

В нем говорится, что меры приняты в связи с «единичным случаем тяжелой нежелательной реакции» у пациентки при совместном применении следующих лекарственных средств:

«Цефтриаксон» (порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г во флаконах, серия 210215);

– а также «Лидокаина гидрохлорид» (раствор для инъекций 10мг/мл в ампулах 5 мл, серия 650916).

Оба препарата производятся на Борисовском заводе медпрепаратов. На основании уведомлений производителя, с 17 января приостановлена реализация и медицинское применение указанных средств данных партий.

«Решение о возможности дальнейшей реализации и применения (…) будет принято после установления причины развития у пациентки тяжелой нежелательной реакции», – сообщается в письме Минздрава.

Письмо Минздрава о приостановлении продажи и применения двух лекарственных средств

Изображение 1

Рекомендации по оказанию помощи пациентам на амбулаторном этапе в случае использования антибактериальных лекарственных средств

Кроме того, Минздрав разослал письмо «Об оптимизации использования антибактериальных лекарственных средств на амбулаторном этапе оказания медпомощи» от 19 января за подписью первого замминистра Дмитрия Пиневича.

20 января СМИ уже кратко сообщали об этом документе, теперь он доступен полностью. Это рекомендации по оказанию помощи пациентам на амбулаторном этапе в случае использования антибактериальных лекарственных средств – чтобы предупредить развитие «потенциальных предотвратимых нежелательных реакций». А именно:

– ограничить применение инъекционных бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллинов, в том числе полусинтетических, цефалоспоринов) на догоспитальном этапе оказания помощи;

– на амбулаторном этапе проводить системную антибактериальную терапию преимущественно пероральными (в форме таблеток) антибактериальными средствами;

– при наличии показаний для проведения парентеральной системной терапии (через инъекции) в обязательном порядке госпитализировать пациентов;

– исключить средство «Цефтриаксон» из укладок по оказанию скорой медпомощи (аптечек), формируемых на основании приказа Минздрава № 1030 от 30.09.2010 «Об утверждении клинического протокола оказания скорой медпомощи…» (алгоритмы «Пневмония», «Высокопатогенный грипп», «Менингеальная инфекция» — и заменить данное средство на цефалоспорин 3-го поколения «Цефотаксим» (разовая доза для оказания неотложной помощи – 2 г для взрослых, 50 мг/кг для детей и подростков);

– при возможности госпитализации пациентов с подозрением на тяжелые формы внебольничной пневмонии, грипп – в течение 2 часов с момента установления диагноза на амбулаторном этапе указанное лекарственное средство «Цефтриаксон» не вводится;

– обеспечить своевременную госпитализацию пациентов со среднетяжелой и тяжелой внебольничной бактериальной и вируснобактериальной пневмониями в отделения пульмонологического (терапевтического) профиля;

– обеспечить проведение обучающих семинаров по профилактике, диагностике и оказанию неотложной помощи пациентам с остро развившимися аллергическими реакциями на введение системных антибактериальных и иных лекарственных средств – с последующим принятием зачета и оценкой знаний медработника по данному вопросу не реже 1 раза в 3 месяца;

– сообщать обо всех случаях тяжелых аллергических реакций у пациентов в Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении, как это установлено порядком;

– обеспечить контроль за соблюдением правил отпуска лекарственных средств из аптек как по рецептам врачей, так и без рецептов.

Просмотров статьи:
Постоянный адрес статьи:
Если вы заметили ошибку в статье и хотите сообщить нам об этом, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter
Все новости рубрики «Смерть женщины в ФАПе в Тюрлях»

МНЕНИЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ

  • vint 21 января в 20:35:08
    у нас у ребёнка после прививки температура колеблется от 37 до 38,прошла полное обследование в больнице,никаких патологий не выявлено..............а температура третий месяц держится!!!!!поднялась на следующий день после прививки!!! вот и думай толи врачи колют абы что, толи лекарства абы что! а прививку в принудительном порядке делали!
  • Я не зарегистрирован
  • Я зарегистрирован
  • Имя (не заполнять) Email (не заполнять) Год (не заполнять)

    Добавить комментарий

    Отправить
    Правила размещения комментария
  • Добавить комментарий

    Войти и отправить
    Правила размещения комментария